Asociación Investigación Médica Sanfilippo

El Síndrome de Sanfilippo es una enfermedad ultra-rara, degenerativa y hereditaria que afecta principalmente al sistema nervioso central. Los niños nacen aparentemente sanos, pero a los pocos años empiezan a presentar un desarrollo más lento, para a continuación ir perdiendo habilidades adquiridas como hablar, caminar, ir al baño, comer...

A día de hoy no tiene tratamiento y acorta drásticamente la vida de estos pequeños. Nuestra asociación surge en busca de una cura para el tipo C de este síndrome, que afecta a nuestro pequeño Víctor y a otros pocos niños alrededor del mundo.

Seguimos la estela de las asociaciones que luchan contra Sanfilippo para conseguir llevar a todas partes nuestra esperanza y nuestro duro día a día. ¿Nos ayudas?